L'Angiodema Day Angioedema, Arcoleo: «Fondamentale la diagnosi differenziale per capire se è ereditario o allergico»
L'annuncio Villa Sofia-Cervello, ecco il direttore della “Diagnostica Molecolare Malattie Rare Ematologiche”
L'appello «Ospedale Cervello, il Centro per le malattie neuromuscolari genetiche rare non sia depotenziato»
La Buona Sanità Si batte per la Neurochirurgia pediatrica in Sicilia: tessera del mosaico a Cira Maniscalco, “mamma coraggio”
L'approfondimento L’appello per i pazienti neuromuscolari: «Urgono centri specializzati e la medicina del territorio»
Il servizio video di Insanitas L’appello da Palermo: «La salute nostra e dei nostri bimbi è un diritto»
L'appello Malattie rare, 25 associazioni: «Altre gravi patologie siano inserite nello screening neonatale»
Malattie metaboliche rare Diagnosi delle glicogenosi, importanti passi in avanti grazie alla genetica molecolare
La storia Crystal e il fratellino Giuseppe con la stessa malattia genetica rara: l’SOS dei genitori e la risposta del Comune di Messina
Le proteste Bimbi con malattie metaboliche rare, al “Di Cristina” ancora non riattivato il reparto dedicato
